Alessandra Calzolaio
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Alessandra è una delle anime dell'associazione DI.DI. Nel 2012 incontra Emiliano Malagoli al centro di Budrio, dove si costruiscono le protesi. "Vederlo così determinato a tornare in sella, subito dopo il suo incidente, mi ha fatto innamorare della sua idea di riportare in pista motociclisti disabili. Nel tempo la mia collaborazione con i piloti DI.DI. è cresciuta così come l'entusiasmo. Le facce dei ragazzi dopo il loro primo giro in moto sono troppo belle! Sono l'espressione di una gioia pura: quella che deriva dall'aver appena realizzato ciò che gli era sempre sembrato impossibile".
"Se si vuole passare una settimana a piangere va bene,
ma bisogna rendersi conto che la vita va avanti,
il tuo arto amputato non ricrescerà
e allora che senso ha portare questo dolore per tutta la vita?"
Con queste parole Alessandra Calzolaio è solita incoraggiare le tante persone che gravitano attorno al gruppo Facebook “Noi amputati”, da lei fondato nel 2012.
Un messaggio chiaro di resilienza che ci racconta bene che tipo di ragazza è Alessandra.
Aveva 15 anni quando ha perso la gamba sinistra.
Stava tornando a casa da scuola e mentre cercava di salire in carrozza, il treno si mette in movimento, lei perde l’equilibrio e si ritrova tra il binario e la rotaia. Il treno la travolge, ma lei da quel treno, si è tirata letteralmente fuori da sola. Il piede destro è salvo, la sua gamba sinistra viene amputata all’altezza del terzo medio cosciale. È impossibile capire come ci si può sentire in piena adolescenza ad avere una gamba amputata. Da subito però Alessandra, anche nel momento più buio appena dopo l’incidente, la sua nuova vita l’ha accolta con spirito positivo. “Sai che c’è? È che io sotto quel treno ci sarei potuta rimanere. Il fatto che da sola mi sono tirata fuori, mi ha dato la forza per dire: adesso vai avanti, con forza e coraggio: io sono viva ".
Cinque anni dopo il suo incidente, nel 2012, torna nel centro protesi di Budrio, per il suo nuovo ginocchio elettronico, dove rimane per la riabilitazione 4 mesi. Qui incontra, parla e si confronta con tantissime persone. Si rende conto che avere uno spazio in cui poter condividere problemi, difficoltà ma anche traguardi e dove ci si può sentir capiti è raro e importantissimo. In quel periodo la disabilità era ancora un tabù. Decide di aprire e curare il gruppo Facebook “Noi amputati". Inizialmente con il semplice obiettivo di tenersi in contatto, ma da subito diventa un punto di riferimento per molti, da un punto di vista motivazionale, psicologico ma anche informativo burocratico.
Aveva 15 anni quando ha perso la gamba sinistra.
Stava tornando a casa da scuola e mentre cercava di salire in carrozza, il treno si mette in movimento, lei perde l’equilibrio e si ritrova tra il binario e la rotaia. Il treno la travolge, ma lei da quel treno, si è tirata letteralmente fuori da sola. Il piede destro è salvo, la sua gamba sinistra viene amputata all’altezza del terzo medio cosciale. È impossibile capire come ci si può sentire in piena adolescenza ad avere una gamba amputata. Da subito però Alessandra, anche nel momento più buio appena dopo l’incidente, la sua nuova vita l’ha accolta con spirito positivo. “Sai che c’è? È che io sotto quel treno ci sarei potuta rimanere. Il fatto che da sola mi sono tirata fuori, mi ha dato la forza per dire: adesso vai avanti, con forza e coraggio: io sono viva ".
Cinque anni dopo il suo incidente, nel 2012, torna nel centro protesi di Budrio, per il suo nuovo ginocchio elettronico, dove rimane per la riabilitazione 4 mesi. Qui incontra, parla e si confronta con tantissime persone. Si rende conto che avere uno spazio in cui poter condividere problemi, difficoltà ma anche traguardi e dove ci si può sentir capiti è raro e importantissimo. In quel periodo la disabilità era ancora un tabù. Decide di aprire e curare il gruppo Facebook “Noi amputati". Inizialmente con il semplice obiettivo di tenersi in contatto, ma da subito diventa un punto di riferimento per molti, da un punto di vista motivazionale, psicologico ma anche informativo burocratico.
Questo mondo, ci spiega Alessandra è molto complicato.
Ci sono due tipologie di amputati: INAIL, invalidi sul lavoro e qui gli ausili vengono pagati dall’assicurazione del lavoro e gli amputati ASL, cioè tutti gli invalidi civili. La ASL copre in minima parte gli ausili. Alessandra ci tiene a sottolineare che il nomenclatore tariffario delle protesi, un listino prezzi che definisce quanto la ASL ti può erogare per la tua protesi, è fermo al 99’ con piedi di legno e ginocchi meccanici.
"Un ginocchio elettronico oggi costa dai 20.000 fino agli 80.000 euro. Purtroppo queste tecnologie più avanzate, che fanno davvero la differenza in termini di qualità della vita, non sono accessibili a tutti."
Il gruppo è ancora importante e attivo; il modo in cui “vecchi amputati” riescono a incoraggiare e sostenere le nuove persone amputate che si trovano perse nella loro nuova vita è rigenerante. Le discussioni più comuni all'interno del gruppo ruotano spesso intorno alle difficoltà di relazione che le persone disabili hanno con i loro familiari o con le persone più vicine, che tendono a trattarli come “malati”, impedendo loro di acquistare una nuovo indipendenza. Si rende conto di essere stata fortunata, perché nei momenti di difficoltà ha sempre avuto un grande sostegno familiare. Nessuno in famiglia ha mai cambiato atteggiamento nei suoi confronti e nessuno ha mai limitato le sue ambizioni, così alla fine “sono sempre riuscita a fare quello che mi ero prefissa di fare.”
Il gruppo è ancora importante e attivo; il modo in cui “vecchi amputati” riescono a incoraggiare e sostenere le nuove persone amputate che si trovano perse nella loro nuova vita è rigenerante. Le discussioni più comuni all'interno del gruppo ruotano spesso intorno alle difficoltà di relazione che le persone disabili hanno con i loro familiari o con le persone più vicine, che tendono a trattarli come “malati”, impedendo loro di acquistare una nuovo indipendenza. Si rende conto di essere stata fortunata, perché nei momenti di difficoltà ha sempre avuto un grande sostegno familiare. Nessuno in famiglia ha mai cambiato atteggiamento nei suoi confronti e nessuno ha mai limitato le sue ambizioni, così alla fine “sono sempre riuscita a fare quello che mi ero prefissa di fare.”
Dal punto di vista professionale Alessandra a soli 29 anni è direttrice di una filiale delle Poste Italiane. È entrata in azienda subito dopo il diploma, due anni di sportello, dove ha imparato tantissime cose grazie ad una bravissima direttrice. Poi la proposta di andare a sostituire i direttori e dopo 1 anno e mezzo, la direzione di una filiale.
“Sono diventata un punto di riferimento per gli altri nel mio lavoro. Sono arrivata dove sono non perché sono disabile, ma perché qualcuno ha visto le mie potenzialità . Molti colleghi non sanno nemmeno quello che mi è successo, vedono me, Alessandra che è brava nel suo lavoro e basta. Se le persone ti vedono per quello che sei o solo per quello che ti manca, dipende molto da noi, da come viviamo la nostra disabilità. ”
La sua passione è il crossfit, e in questo periodo di lockdown con le palestra chiuse le manca tantissimo.
Così ce lo racconta:
"È uno sport molto stimolante in cui tutti i movimenti sono adattabili, l’esercizio più complicato lo puoi rendere più adatto alle tue esigenze fisiche.
Una grande valvola di sfogo in cui sei in competizione con te stesso, per migliorarti ogni giorno di più. Ho iniziato con lezioni personali con il mio coach poi dopo 1 anno e mezzo mi sono integrata nei gruppi, insieme a tutti gli altri, anche ai normodotati e molto spesso ora sono più forte di loro. "
Una grande valvola di sfogo in cui sei in competizione con te stesso, per migliorarti ogni giorno di più. Ho iniziato con lezioni personali con il mio coach poi dopo 1 anno e mezzo mi sono integrata nei gruppi, insieme a tutti gli altri, anche ai normodotati e molto spesso ora sono più forte di loro. "
La società sta cambiando e sta cambiando anche la visione della disabilità.
Ci racconta Alessandra che prima le persone tendevano a nascondere la propria disabilità, succede ancora oggi, ma ora anche attraverso i social media e le comunità che si creano di sostegno, ci si sente più forti e liberi di essere se stessi mostrando, e evidenziando la disabilità come un punto di forza. Sui suoi canali social, Alessandra pubblica molte cose della sua vita privata normale, e questo comprende ovviamente anche la sua protesi. Tra tutte le cose che pubblica, ci dice, sono quelle dove mostra la sua protesi bionica, che ottengono maggior seguito. Il video dove salta la corda per esempio, ha avuto 1600 likes. "Alle persone piace e incoraggia vedere che chi ha una disabilità si mette alla pari di chi non ce l’ha. Non faccio cose epiche o eroiche, sto solo vivendo la mia vita al meglio, come fanno tutti. Ma se l'incontro con persone come noi, che conducono una vita normale con protesi, può aiutare alcune persone a rimettersi in riga, e lamentarsi meno, ben venga".
Ci racconta Alessandra che prima le persone tendevano a nascondere la propria disabilità, succede ancora oggi, ma ora anche attraverso i social media e le comunità che si creano di sostegno, ci si sente più forti e liberi di essere se stessi mostrando, e evidenziando la disabilità come un punto di forza. Sui suoi canali social, Alessandra pubblica molte cose della sua vita privata normale, e questo comprende ovviamente anche la sua protesi. Tra tutte le cose che pubblica, ci dice, sono quelle dove mostra la sua protesi bionica, che ottengono maggior seguito. Il video dove salta la corda per esempio, ha avuto 1600 likes. "Alle persone piace e incoraggia vedere che chi ha una disabilità si mette alla pari di chi non ce l’ha. Non faccio cose epiche o eroiche, sto solo vivendo la mia vita al meglio, come fanno tutti. Ma se l'incontro con persone come noi, che conducono una vita normale con protesi, può aiutare alcune persone a rimettersi in riga, e lamentarsi meno, ben venga".
Alessandra è una delle anime dell’associazione DI.DI.
Nel 2012 incontra Emiliano Malagoli al centro di Budrio, dove si costruiscono le protesi.
